苏丹红：人工合成的系列偶氮类工业染料，分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ号。国际癌症研究机构将苏丹红Ⅳ号列为三类致癌物，其初级代谢产物邻氨基偶氮甲苯和邻甲基苯胺均列为二类致癌物，均有一定的潜在致癌作用。

近年来欧盟和我国都严禁使用苏丹红作为食品添加剂，参考国家标准GB/T 19681-2005《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》，我们采用反相高效液相色谱仪对苏丹红I号、II号和IV号进行了测定。

1、 方法原理    

样品经溶剂提取、固相萃取净化后，用反相高效液相色谱—紫外可见光检测器进行色谱分析，采用外标法定量。 

2、 主要仪器和试剂

1）【上分】牌高效液相色谱仪，二元高压梯度；

2）电子天平；

3）超声波水浴；

4）旋转蒸发仪，5）离心机，6）苏丹红检测专用固相萃取柱；

6）苏丹红标准储备液：准确称取适量苏丹红标准物质，用乙腈配制成10 µg/mL的标准贮备液待用。 

3、 实验方法

3.1样品制备

3.1.1样品提取准确称取咸鸭蛋黄1.0g于三角瓶中，加入10mL正己烷，涡旋1min后振荡5min，超声5min，4000r/min离心5min，收集上清液。下层残留物用10mL正己烷按上述步骤重复提取一次，合并两次上清液，用旋转蒸发仪浓缩至近干，再加入5 mL正己烷混匀，待用。

3.1.2 SPE柱净化：

1）活化：苏丹红检测柱使用前用10 mL正己烷活化；

2）上样和洗脱：苏丹红检测柱上加入待净化液，弃去流出液；依次加入5 mL正己烷、5 mL 1%乙酸乙酯正己烷淋洗，弃去淋洗液；再加入10 mL 30%乙酸乙酯-正己烷溶液，收集洗脱液。（整个上样洗脱过程均保持流速1 mL/min)

3）洗脱液在40 ℃下减压蒸馏近干，加1mL 40%甲基叔丁基醚甲醇溶液定容，过0.45μm 滤膜后供HPLC分析。

 

3.2、高效液相色谱仪参考条件

色谱柱：C18 4.6 mm(i.d)×250mm，5μm；

梯度程序：流动相A: 乙腈       流动相B: 0.2%磷酸水溶液

流速：1 mL/min；

柱温：40℃波长：518 nm；

进样体积:  20 μL

测定：取相同体积试样制备液和标准使用液分别注入高效液相色谱仪，根据保留时间按定性，外标峰面积法定量。

 4、  实验结果

4.1  高效液相色谱图

2.5 μg/mL 苏丹红I、苏丹红II、苏丹红IV混合标准样品

 

1、苏丹红I     2、苏丹红II      3、苏丹红IV

4.2工作曲线的绘制

苏丹红I号工作曲线见下图，线性相关系数：0.9997



 

5、  小结

实验中前处理步骤选用专用的苏丹红萃取小柱，去油效果佳，能有效去除油酯等干扰，有较高的回收率和稳定性；采用二元高压梯度，三种苏丹红组分有很好的分离效果和重复性。此方法也适用于其他食品基质中苏丹红的检测。